Hemopyrrollactamurie
Hemopyrrollactamurie ofwel HPU is een door de microbioloog John Kamsteeg in juli 2006 gepubliceerde maar tot op heden (2006) in de medische wetenschap niet erkende erfelijke aandoening. Volgens de ontdekker zou ca 10% van de vrouwen hieraan leiden. De voor de aandoening verantwoordelijke stof "hemopyrrolactamcomplex" oftewel HPL vangt de stoffen vitamine B6, zink en mangaan af waardoor daar tekorten aan ontstaan. Andere soms gebruikte benamingen zijn kryptopyrrolurie, mauve factor en china doll disease. Het ziektebeeld kan zowel op vroege als op latere leeftijd naar voren komen. Vaak wordt dit geactiveerd door stress of voedingspatroon.
De symptomen van HPU zijn zo divers dat een diagnose zeer moeilijk aan de hand hiervan te stellen is. Als reden van deze diversiteit wordt de (langdurige) onbalans van lichamelijke processen verondersteld. HPU kan de volgende klachten veroorzaken.
- spierzwakte en verminderde spieropbouw;
- gewrichtsproblemen;
- maag- en darmklachten (als gevolg van koolhydraatintolerantie en gebrekkige eiwitvertering);
- hart- en vaatziekten (ten gevolge van verhoogd homocysteïne);
- menstruatieklachten,
- problemen rond zwangerschap en bevalling;
- hypoglykemie;
- diabetes mellitus;
- bloedarmoede;
- vermoeidheid (als gevolg van verminderde levercapaciteit)
- psychiatrische aandoeningen, zoals depressie of schizofrenie;
- spierspasmen, epileptische aanvallen, stuipen, krampaanvallen (door magnesiumtekort)
Secundaire klachten ten gevolge van histamine-daling zijn: vermoeidheid, hoofdpijn en migraine, allergieën (glutengevoeligheid); infecties (als gevolg van een verlaagd IgA); door verminderde hypofysefuncie: verlaagde bloeddruk, verminderde vruchtbaarheid en overgewicht.
[bewerk] Overdraagbaarheid
HPU wordt via erfelijke weg overgedragen van moeder op dochter, of van moeder op zoon, hoewel dat laatste veel minder voorkomt.
Klachten veroorzaakt door directe tekorten aan pyridoxaal-5-fosfaat (vitamine B6), zink en mangaan. Iedereen met HPU heeft meerdere van deze kenmerken:
[bewerk] Diagnose
De diagnose moet volgens Kamsteeg geschieden via een speciale urinetest, waarbij getest wordt op de aanwezigheid van hemopyrrollactam-complex. Vaak worden de symptomen van HPU verward met die van andere aandoeningen, waardoor men een verkeerde diagnose stelt. Vanwege de aanhoudende vermoeidheid wordt vaak het chronischevermoeidheidssyndroom (CVS) gediagnosticeerd. Mede vanwege de vaak bijkomende psychische verschijnselen wordt HPU gediagnosticeerd als psychosomatisch of psychisch. De test op HPU is alleen door het Klinisch Ecologisch Allergie Centrum in Weert uit te voeren omdat het procede nog in een patentaanvraagfase is.
[bewerk] Behandeling
Er bestaat geen medicijn tegen HPU, maar een speciaal dieet met supplementen zou een afdoende behandeling zijn.
