Nucleotide
Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
I nucleotidi sono degli esteri fosforici dei nucleosidi, costituiti da tre subunità: una base azotata (purina o pirimidina), uno zucchero a cinque atomi di carbonio (pentosio) e un gruppo fosfato. Il pentosio può essere ribosio o desossiribosio. Il nucleotide è inoltre il monomero costitutivo degli acidi nucleici (DNA e RNA).
La presenza del residuo fosforico conferisce carattere fortemente acido ai nucleotidi (per questo noti anche come acido adenilico o acido guanilico). L'aggiunta di uno o di due altri residui fosforici nella catena (fosforilazione ossidativa) produce i nucleoside-di- e trifosfati (NDP e NTP), i quali svolgono un ruolo fondamentale nel metabolismo energetico della cellula.
[modifica] Nomenclatura
I nomi dei nucleotidi sono abbreviati in codici standard di tre o quattro lettere. La prima lettera indica se il nucleotide in questione è un desossiribonucleotide (si indica con una d) o un ribonucleotide (nel qual caso non viene scritta alcuna lettera). La seconda lettera indica il nucleoside corrispondente alla nucleobase:
- G: Guanina
- A: Adenina
- T: Timina
- C: Citosina
- U: Uracile, che non è presente nel DNA e prende il posto della Timina nell'RNA.
La terza e quarta lettera indicano la lunghezza della catena di gruppi fosfato attaccata (mono-, di- e tri-) e della presenza del gruppo fosfato (P). Ad esempio, la desossi-citosina-trifosfato è abbreviata con dCTP (la d perché è un desossiribonucleotide, la C perché è una citosina, TP perché è un tri-fosfato).
 |
Acidi nucleici e Oligonucleotidi | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
||||||||
| Vai al Progetto Bio! • Discuti alla Doppia Elica | ||||||||
