Rhabdomyom

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Das Rhabdomyom (griechisch ραβδομύωμα, ravthomíomma, von rhabdos - der Stab im Sinne der feingeweblichen Querstreifung der Skelettmuskulatur und mys - der Muskel sowie der Endung ~om für Geschwulstbildung) ist ein gutartiger Tumor der quergestreiften Muskulatur, somit der Skelett- oder Herzmuskulatur.

Rhambdomyome sind sehr selten und kommen v.a. im Kopf-Hals-Bereich vor - bei Kindern als sog. "fetale Rhabdomyome", bei Erwachsenen als "adulte Rhabdomyome".

Rhabdomyome des Herzens kommen gehäuft bei der autosomal, dominant vererbten bzw. als Spontanmutation entstandenen tuberösen Sklerose vor. Sie treten ab etwa dem 2. Schwangerschaftsdrittel (ca. ab 20. Schwangerschaftswoche) auf, wachsen dann oft bis zur Geburt und schrumpfen danach, insbesondere in den ersten vier Lebensjahren, danach langsamer. Bis zum 20. Lebensjahr sind sie so gut wie immer verschwunden. Nach den bisherigen Erfahrungen treten neue Rhabdomyome spätestens nach dem Kleinkindesalter nicht mehr neu auf. Rhabdomyome des Herzens entstehen zu etwa 80% im Rahmen einer tuberösen Sklerose (TSC), bei etwa 20% der Betroffenen liegt keine TSC vor. Kinder mit TSC haben zu über 50% Rhabdomyome. Rhabdomyome machen weit überwiegend keine klinischen Beschwerden und haben eine gute klinische Prognose. Sie können allerdings Herzrhythmusstörungen verursachen, die aber bei der TSC auch ohne nachweisbare Rhabdomyome beobachtete wurden. Warum Rhabdomyome nach der Geburt schrumpfen, ist nicht bekannt. Todesfälle infolge cardialer Rhabdomyome sind extrem selten und betreffen nach bisherigen Erfahrungen anscheinend nur Neugeborene. Wenn Rhabdomyome des Herzens im Neugeborenen- oder Kindesalter keine Beschwerden machen, sind operative Maßnahmen so gut wie nie erforderlich. Im übrigen lassen Anzahl und Größe von Rhabdomyomen keine Rückschlüsse auf den Schweregrad anderer Organmanifestationen bei TSC zu.

Im ICD-10-Diagnoseschlüssel wird das Rhabdomyom mit D21.9 kodiert.