Rhabdomyosarkom

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ICD-10-Codes Rhabdomyosarkom

C49.0	Rhabdomyosarkom	Kopf-Hals-Bereich (nicht Orbita)
C49.1	Rhabdomyosarkom	Arme einschl. Schulter
C49.2	Rhabdomyosarkom	Beine einschl. Hüfte
C49.3	Rhabdomyosarkom	Brustkorb
C49.4	Rhabdomyosarkom	Bauch
C49.5	Rhabdomyosarkom	Becken
C49.6	Rhabdomyosarkom	Rumpf, nicht näher bezeichnet
C49.8	Rhabdomyosarkom	mehrere Teilbereiche überlappend
C49.9	Rhabdomyosarkom	Lokalisation nicht näher bezeichnet
C69.6	Rhabdomyosarkom	Orbita
C67.-	Rhabdomyosarkom	Harnblase.
C67.-	Die Lokalisation ist in der 4. Stelle spezifizierbar.

Das Rhabdomyosarkom (griechisch ραβδομυοσάρκωμα, ravthomiosárkomma, von rhabdos - der Stab im Sinne der feingeweblichen Querstreifung der Skelettmuskulatur, mys - der Muskel, sárka - das Fleisch, die Weichteile sowie der Endung ~om für Geschwulstbildung) ist ein bösartiger Weichteiltumor, der aus entarteten Zellen der Skelettmuskulatur herrührt. Mit allen anderen Sarkomen haben Rhabdomyosarkome nur gemeinsam, dass sie mesenchymalen Ursprunges sind. Histologisch unterscheidet man anhand des Wachstumsmusters embryonale von den alveolären Rhabdomyosarkomen. Letztere haben eine etwas schlechtere Prognose. Hauptlokalisationen sind Extremitäten, Kopf, Hals und der Urogenitaltrakt.

[Bearbeiten] Häufigkeit

Etwa 5% der kindlichen Tumore sind Rhabdomyosarkome. Erwachsene sind nur selten betroffen.

[Bearbeiten] Symptome

In Abhängigkeit der Lokalisation fallen die Tumore durch Schwellung, Bauchschmerzen oder Symptome beim Wasserlassen (Blutabgang, Schmerzen etc.) auf.

[Bearbeiten] Therapie

Therapeutisch versucht man primär den Tumor chirurgisch zu entfernen. Anschließend wird meist eine zusätzliche Strahlentherapie durchgeführt. Ist der Tumor zunächst nicht operabel, kann mit einer Chemotherapie versucht werden, die Größe des Tumors vorher zu reduzieren (Neoadjuvante Therapie) . Rhabdomyosarkome können Metastasen ausbilden oder Jahre nach der Behandlung an der ursprünglichen Stelle wieder auftreten (rezidivieren).