Anthranilsäure
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| Strukturformel | |||||
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| Allgemeines | |||||
| Name | Anthranilsäure | ||||
| Andere Namen | 2-Amino-benzoesäure, 2-Carboxyanilin | ||||
| Summenformel | C7H7NO2 | ||||
| CAS-Nummer | 118-92-3 | ||||
| Kurzbeschreibung | geruchloses weißes kristallines Pulver | ||||
| Eigenschaften | |||||
| Molmasse | 137,14 g/mol | ||||
| Aggregatzustand | fest | ||||
| Dichte | 1,4 g/cm3 | ||||
| Schmelzpunkt | 147 °C (Sublimiert) | ||||
| Siedepunkt | - °C | ||||
| Dampfdruck | - Pa (x °C) | ||||
| Löslichkeit | löslich in Wasser | ||||
| Sicherheitshinweise | |||||
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| R- und S-Sätze | R: 36/37/38,41 S: 2,26,36/37/39 |
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| MAK | - | ||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||
Anthranilsäure ist eine aromatische Aminosäure, die als Zwischenprodukt für Farbstoffe, Pharmazeutika, Kosmetika, Fotografische- und Feinchemikalien, Schmierstoffadditive und Korrosionsschutzmittel verwendet wird.
Anthranilsäure dient weiterhin als Ausgangsstoff für die Synthese von Anthranilsäurederivaten, die in der Medizin als Nichtopioid-Analgetikum genutzt werden. Anthranilsäure selbst hat diese Wirkung nicht. Die Ausfuhr des Stoffes aus Deutschland ist teilweise erlaubnispflichtig (siehe Grundstoffüberwachungsgesetz), da sie als Ausgangsstoff für süchtigmachende Substanzen dienen kann.
Hergestellt werden kann Anthranilsäure aus Naphthalin. Sie wurde 1841 von Carl Julius Fritzsche (1808-1871) beim alkalischen Abbau von Indigo entdeckt.
[Bearbeiten] Abgeleitete Verbindungen
- Anthranilsäure-Methylester (C8H9NO2, CAS: 134-20-3)
- Anthranilsäure-Natriumsalz (C7H6NNaO2, CAS: 552-37-4)
[Bearbeiten] Weblinks
Synthesis of Heterocycles from Anthranilic acid and its Derivatives
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