Syndroom van Waardenburg
Het syndroom van Waardenburg is een erfelijke afwijking.
Het syndroom komt voor bij zowel de mens als andere zoogdieren waaronder de hond en de kat.
Bij de mens zijn de mogelijk optredende symptomen: één of twee ogen waarvan de iris gedeeltelijk een pigmentlaag mist waardoor ze blauw zijn (soms dus verschillend gekleurde ogen), unilaterale of bilaterale slechthorendheid tot complete doofheid, wijd uit elkaar staande ogen (hypertelorisme) en een witte lok in het haar op het voorhoofd. Niet al deze kenmerken treden bij alle aangedane personen op. Er bestaan minstens 4 verschillende typen. De aandoening is overerfbaar volgens een dominant patroon. Er zijn inmiddels vier verschillende genetische loci bekend die het syndroom kunnen veroorzaken.
Bij de hond komt de afwijking incidenteel voor bij overwegend tot compleet witte dieren. Hier treden de volgende kenmerken op: één of twee ogen waarvan de iris gedeeltelijk een pigmentlaag mist waardoor ze blauw zijn en/of unilaterale of bilaterale doofheid of slechthorendheid. Fokkers van rashonden die overwegend wit zijn (bijvoorbeeld de Dalmatiër) beperken de incidentie binnen de fokpopulatie door dieren waarmee gefokt wordt vooraf door middel van een BAER-test te screenen op doofheid. Bij rassen waar binnen de raspopulatie ook compleet of overwegend gekleurde dieren voorkomen (zoals de Jack Russellterriër) vermijdt men naast het doen van de BAER-test bij overwegend witte exemplaren ook het kruisen ermee met andere overwegend witte dieren.
Bij de kat komt de afwijking enkel incidenteel voor bij compleet witte dieren. Hier treden de volgende kenmerken op: één of geheel of gedeeltelijk blauwe ogen en/of unilaterale of bilaterale doofheid. Fokkers van kattenrassen waar compleet wit (dominant gen W waarvan dit één van de epigenetische bij-effecten kan zijn incidenteel) voorkomt testen hun witte fokdieren via de BAER test en kruisen deze niet met andere witte exemplaren.
Ook bij paardenrassen met vrij veel wit in de vacht (Pinto's, Ierse paarden etc.) komt het syndroom incidenteel voor.
[bewerk] Externe links
- uitvoerige beschrijving (Engelstalig)
