Fenol
Fenol | |
---|---|
|
|
Structuurformule |
|
|
|
Molecuulformule | C6H5OH |
Smiles | OC1=CC=CC=C1 |
IUPAC | |
Andere namen | phenol, fenyl alcohol, benzenol, hydroxybenzeen |
CAS-nummer | 108-95-2 |
EINECS-nummer | 203-632-7 |
EG-nummer | |
VN-nummer | |
Beschrijving | lichtgevoelig aromatisch alcohol met kenmerkende geur |
Vergelijkbaar met | Benzeenthiol |
|
|
T, toxisch; mutageen klasse 3; C, corrosief |
|
Carcinogeen | |
Hygroscopisch | |
Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: R23/24/25, R34, R48/20/21/22, R68 |
Omgang | damp niet inademen, blootstelling vermijden en gebruik onder inerte gasatmosfeer |
Opslag | verwijderd houden hitte, vonken en open vlammen; bewaren bij 2-8 °C onder inerte gasatmosfeer |
ADR-klasse | |
MAC-waarde | 19 mg/m³ |
LD50 (ratten) | (huid) 669 mg/kg (intraperitoneaal) 127 mg/kg (subcutaan) 460 mg/kg |
LD50 (konijnen) | (huid) 630 mg/kg |
MSDS-fiches | |
|
|
Aggregatietoestand | vast |
Kleur | wit, na oxidatie licht rose |
Dichtheid | 1,06 g/cm³ |
Molmassa | 94,11 g/mol |
Smeltpunt | 42,5-43 °C |
Kookpunt | 182 °C |
Vlampunt | 79 °C |
Zelfontbrandingstemperatuur | °C |
Dampdruk | 20 Pa |
|
|
Oplosbaarheid in water | 84 g/L |
Goed oplosbaar in | |
Slecht oplosbaar in | |
Onoplosbaar in | |
Dipoolmoment | D |
Viscositeit | Pa·S |
Kristalstructuur | |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
C |
J/mol·K |
Evenwichtsconstanten | |
Klassieke analyse | |
Spectra | |
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
Fenol (soms, in analogie met het Engels en het Duits, geschreven als phenol) of fenylalcohol, is een verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan één waterstofatoom vervangen is door een hydroxylgroep (OH). In oudere teksten wordt fenol soms benzol genoemd, al moet men dan alert zijn op een foutief germanisme, want in het Duits wordt met benzol de stof benzeen aangeduid. Fenol behoort tot een groep aromatische organische stoffen die een of meerdere OH-groepen heeft zoals dit ook het geval is bij cresolen en xylenolen.
Fenol is giftig bij opname door de mond, bij inhalatie en huidabsorptie.
Het woord fenolen is de algemene benaming voor moleculen met een benzeenring met daaraan één OH-groep, kortom met fenol als basisstructuur.
De OH-groep in fenol kan associaties oproepen met die van de alkanolen. Op grond daarvan zou men geen echt zure eigenschappen verwachten van fenol. De Kz-waarde is echter zo groot dat titratie met natronloog in water mogelijk is. Als elektronenzuigende substituenten aanwezig zijn wordt de verbinding zelfs echt zuur: de triviale naam van 2,4,6-trinitrofenol is picrinezuur