Dewarbenzeen
Dewarbenzeen (C6H6) een structuurisomeer van benzeen met een door Dewar voorgestelde structuur. Hoewel Kekulé later de nu als correct erkende structuur voorstelde is later wel een molecuul met de door Dewar voorgestelde structuur gevonden en naar hem vernoemd. Dewarbenzeen is geen aromaat, en derhalve veel minder stabiel dan benzeen.
Dewarbenzeen kan uit benzeen gemaakt worden door benzeen met UV-licht te bestralen. Het reactiemengsel moet gekoeld worden want bij temperatuurverhoging wordt dewarbenzeen weer omgezet in benzeen.
Het introduceren van substituenten maakt de dewar-structuur stabieler ten opzichte van de gewone benzeenstructuur. Deze stabilisatie heeft vooral sterische achtergronden. Het benzeen molecule is in principe vlak. De zes koolstofatomen én de atomen die daar direct aan gebonden zijn liggen in één plat vlak. Het Dewarbenzeenmolecuul is niet vlak. De vlakken van de twee vierringen maken een hoek met elkaar, de substituenten aan de centrale koolstofatomen krijgen daardoor meer ruimte. Ook de substituenten aan de andere koolstofatomen, hoewel nog steeds in één plat vlak met hun koolstofatomen, krijgen meer ruimte. Hier wordt de extra ruimte gewonnen, doordat de hoek tussen de ringkoolstofatomen kleiner is geworden, waardoor de buitenhoeken groter zijn geworden dan in gewoon benzeen.
Als stabiliserende substituenten zijn methyl, tertiair butyl en trifluormethyl beschreven.
