2,4,6-trichlooranisol
2,4,6-trichlooranisol | |
---|---|
|
|
Structuurformule van 2,4,6-trichlooranisol |
|
|
|
Molecuulformule | C6H2Cl3OCH3 |
Smiles | |
IUPAC | |
Andere namen | 1,3,5-trichloor-2-methoxy-benzeen |
CAS-nummer | 87-40-1 |
EINECS-nummer | |
EG-nummer | |
VN-nummer | |
Beschrijving | |
Vergelijkbaar met | |
|
|
Carcinogeen | |
Hygroscopisch | |
Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: 22-36 |
Omgang | |
Opslag | |
ADR-klasse | |
MAC-waarde | |
LD50 (ratten) | mg/kg |
LD50 (konijnen) | mg/kg |
MSDS-fiches | |
|
|
Aggregatietoestand | vaste stof |
Kleur | |
Dichtheid | g/cm³ |
Molmassa | 211,47 g/mol |
Smeltpunt | 60-62 °C |
Kookpunt | °C |
Vlampunt | °C |
Zelfontbrandingstemperatuur | °C |
Dampdruk | Pa |
Oplosbaarheid in water | g/L |
Goed oplosbaar in | |
Slecht oplosbaar in | |
Onoplosbaar in | |
Dipoolmoment | D |
Viscositeit | Pa·S |
Kristalstructuur | |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
C |
J/mol·K |
Evenwichtsconstanten | |
Klassieke analyse | |
Spectra | |
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
2,4,6-trichlooranisol of 1,3,5-trichloor-2-methoxy-benzeen is een scheikundige verbinding die de voornaamste oorzaak is van de "kurksmaak" van bedorven wijn. De stof wordt gevormd door de inwerking van bacteriën op chloorfenolen; deze laatsten kunnen afkomstig zijn van bestrijdingsmiddelen waarmee de bomen zijn behandeld waarvan de kurk afkomstig is, maar ook van chloor dat traditioneel gebruikt werd als ontsmettingsmiddel bij de productie van de flessenkurken. Het gebruik van chloor is echter sedert 1996 verboden, en de kurkfabrikanten dienden over te schakelen op andere methoden voor de ontsmetting van kurk, bijvoorbeeld door gebruik te maken van ozon, peroxiden of grote magnetrons. Daarnaast worden wijnflessen meer en meer voorzien van afsluitingen uit kunststof.