ノート:イソプロパノール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
>イソプロパノールという命名はよくある間違いである。 ・・・なんで、イソプロピルアルコールから、こっちに飛ばされるんですか?
正式名をなぜ採らないのですか?
- IUPAC命名法では組織名である2-propylを基に命名された、2-propanol, propan-2-ol, 2-propyl alcoholと慣用名であるisopropylを基に命名されたisopropanol、isopropyl alcholのすべてを正式とし、組織名の使用を推奨しています。ただし1969年以前は慣用名は正式ではないとした時代もありました。しかし、1969年の規則改定により緩和され組織名と慣用名の双方が正式となっています。蛇足ですが実はメタンは慣用名を受け入れた半組織名で組織名ではカルバンになります。そして、組織名の基は1-amino-2-propylという風に更なる命名の誘導が可能ですが、慣用名を基にした命名の誘導はIUPACで禁止されているのでその違いはありますが、こと2-プロパノール、イソプロパノールそのもの自体は正式なIUPAC名です。
- 記事名を 2-propanolに移動しないのは、間違いではないので単に誰も実施しないだけだと考えます。あら金 2005年8月12日 (金) 13:35 (UTC)
イソプロパノールは「水素結合を持つから極性溶媒にも非極性溶媒にも溶ける」とは言い切れないと思います(説明のひとつにはなりうるでしょうが)。 誤解を呼ぶ表現であると思います。
- ご指摘の通りです(と言って、当該部分は私が執筆したわけではないですが)。可能であれは削除するのではなく訂正するのが良いように考えます。少なくとも「水素結合を持つから極性溶媒に溶ける」というのは間違いではないです。非極性溶媒に溶ける理由が書いていないので誤解を呼ぶ表現になっているので、「水素結合を持つことから極性溶媒に溶ける、また非極性溶媒にも溶ける」とか、「水素結合を持つことから極性溶媒に溶ける、また相対的に大きな疎水性基を持つために非極性溶媒にも溶ける」とか補う方向で執筆されるのではどうでしょうか? あら金 2004年11月13日 (土) 00:18 (UTC)
- 溶解性の理論的説明は簡単では無いと思います。(例 DMFが塩化メチレンに溶ける。逆も)。私なら敢えては説明を書き加えません。みなさん、どうでしょうか? --TricK 2004年11月16日 (火) 12:57 (UTC)
- いえ、物理化学的な原理の説明でよければ、相分離によるエンタルピーの低減と、エントロピーの増大とのどちらがエネルギーの絶対値として大きいかできまります。それが疎水性の原理して物理化学の教科書にのっているくらいです。難しいのは分子式だけからエントロピ-とエンタルピーのそれぞれ値を定量的に(ヒトが直感で)見積もることが出来ないからです。モデルとプログラムを持ち出せは、計算化学的に値を予測することは可能です。イソプロパノールが種々の非極性溶媒に溶けることは実験的事実ですし、それを定性的に説明するミセル構造モデルやクラスターモデルが存在し、そのモデルでは疎水性基が寄与すると考えられているので、私は「疎水性が存在するので」と書きました。あら金 2004年11月16日 (火) 15:15 (UTC)
- 「エントロピー&エンタルピーうんぬん」の説明は正確ですが難解すぎて確かに不要でしょう。と、同時に「水素結合→極性溶媒可溶、疎水基→非極性溶媒可溶」という論理は簡略化しすぎていて私にはぴんときませんでした。しかしながら、理論化学ではあなたに分があるようですので以降私は遠慮します。--TricK 2004年11月20日 (土) 08:56 (UTC)