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Groupe fonctionnel

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En chimie organique, un groupe fonctionnel est une structure sub-moléculaire constituée d'un assemblage d'atomes donnés qui confère une réactivité propre à la molécule qui le contient.

[modifier] Liste de groupes fonctionnels fréquents

Voici une liste de groupes fonctionnels fréquents. Dans les formules, les symboles R et R' désignent n'importe quel groupement d'atomes.


Famille chimique Groupe Formule Préfixe Suffixe
Alcools Hydroxyle ou Alcool primaire R−OH Nomenclature des hydrocarbures :
méthanol, éthanol, propanol, butanol, etc.
-ol
Alcool secondaire R−OH idem -ol
Alcool tertiaire R−OH idem -ol
Alcanes Alkyle R−CH3 Nomenclature des hydrocarbures :
méthyl- (de même pour les groupes alkyles suivants: éthyl, propyl, butyl, etc.)
 
Alcènes Alcène Z (zusammen) ou cis R−CH=CH−R' Nomenclature des hydrocarbures :
méthène, éthène, propène, butène, etc.
-ène
Alcène E (entgegen) ou trans R−CH=CH−R' Nomenclature des hydrocarbures :
méthène, éthène, propène, butène, etc.
-ène
Alcynes Alcyne R−C≡C−R' Nomenclature des hydrocarbures :
méthyne, éthyne, propyne, butyne, etc.
-yne
Amides Amide R−C(=O)N(−H)−R' alcanamide d'alkyle  
Amines Amine primaire R−NH2 amino- -amine
Amine secondaire R−N(−H)−R' amino- -amine
Amine tertiaire R−N(−R')−R amino- -amine
Azos Azo R-N=N-R'    
Nitrile R−C≡N nitrile d'alkyle  
Pyridyl R−C5H4N    
Acides carboxyliques Carboxyle R−C(=O)OH

non-ionisé
R−C(=O)O
ionisé

hydrocarboxy- acide -oïque
Composé carbonylé ou Carbonyle Aldéhyde R−C(=O)H Nomenclature des hydrocarbures :
méthanal, éthanal, propanal, butanal, etc.
-al
Cétone R−C(=O)−R' céto- -one
Imides Imide R−C(=O)-N(-R)-C(=O)−R' alcanimide d'alkyle  
Imines Imine primaire R−C(=NH)−R' imino- -imine
Imine secondaire R−C(−H)=N−R' imino- -imine
Éther Éther R−O−R' alkyléther d'alkyle  
Éster Ester R−C(=O)O−R' alkanoate d'alkyle  
Halogènes Halogène F,Cl,Br,I    
Isocyanates Isocyanate R−N=C=O isocyanate d'alkyle  
Isothiocyanates R−N=C=S alkyl isothiocyanate  
Phényles Phényle R−C6H5 phényl-  
Benzyles Benzyle R−CH2−C6H5 benzyl-  
Phosphodiéster R−OP(=O)2O−R'    
Thiols Sulfhydryle R−SH thio- -thiol
Thioéther R−S−R'    
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