Serpoĉela anemio
El Vikipedio
La serpoĉela anemio estas genetika malsano, kiam korpo de malsanulo formas nekutiman hemoglobinon kaj tiel serpoformajn eritrocitojn, kiujn la leŭkocitoj kaptas kaj solvas (hemolizo).
Enhavo |
[redaktu] Karakterizo
La perdo de eritrocitoj (= anemio) kaj tarsangumaj perturboj kaŭzas damaĝojn de la organoj, lienoŝveliĝon, pulmiton, koro- kaj renohalton kaj finfine antaŭtempan morton.
[redaktu] Kaŭzoj
kaŭzo estas punkta mutacio en geno de la hemoglobino ĉe kromosomo 11. Posta sekvo estas la elfalo el la proteinĉeno de la hemoglobino A (HbA, parto de funkciokapabla eritrocito) kaj aldono de hemoglobino S (HbS, hemoglobino de serpoxcela anemio). La hemoglobina molekulo konsistas el ĉeno de 146 aminoacidoj.
| hemoglobino A: | Met | Val | His | Leu | Thr | Pro | Glu | Glu | ... |
| Hemoglobino S: | Met | Val | His | Leu | Thr | Pro | Val | Glu | ... |
| Pozicio: | Start | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 ... |
En la pozicio 6 de la geno, la aminoacidon glutaminacido (Glu) kodiga bazotriopo en kodiga ŝnuro de DNA ŝanĝiĝas de CTC al CAC. La bazotriopo GUG kodas la aminoacidon valino (Val). Tiel en tiu pozicio estas anstatauigita la hidrofila aminoacido per hidrofoba. Tio kondukas al malstabiliĝo de ligoj de hemoglobinoj en ruĝa globulo. Tio mallongigas la vivdaŭron de ĉ. 4 monatoj al ĉ. 4 semajnoj.
[redaktu] Genetiko
Serpoxcela anemio estas recesiva genetika malsano.
- La genomo de sanulo enestas du dominan alelojn (AA) por la hemoglobino A. La eritrocito estas elasta.
- Portanto kun genotipo Aa entenas anakxu la alelon A kaj ankaŭ la recesiva alelon a, kiu kaŭzas la deformiĝantan hemoglobinon S. la eritrocitoj entenas ĉikaze HbA kaj HbS en rilato de 1:1. Normalokaze ne montras la eritrocitoj ŝanĝiĝojn, la malsaneco ne aperas nur dum grava oksigenmanka stato.
- Portanto de genotipo aa produktas nur la ŝanĝiĝintan HbS. Jam je fiziologia oksigenmanko aperas grava deformiĝo de eritrocitoj. Ili perdas sian elastecon kaj kruciĝas facile unu kun la alia. Tiel ŝtopiĝas la kapilaroj. ĉe malalatiĝanta pH-valoro kaj oksigenenteno de la sango formiĝas ĉe HbS buliĝo de hemoglobinaj molekuloj al stabet-formaj, kristalaj estaĵoj. Tiel la erihtrocito iĝas serpoforma kaj perdas sian elastecon.
[redaktu] Diagnozo
[redaktu] Familiarba analizo
Se la genotipoj de la gepatroj estas konataj, povas estis kalkulebla la probableco de apero de serpoĉela anemio ĉe la infanoj:
| genotipo de la gepatroj | genotipo de la infanoj | probableco | fenotipo de la infanoj |
|---|---|---|---|
| AA x AA |
AA
|
100 % | sana infano |
| AA x Aa |
AA
|
50 % | ĉiu infano estas sana |
|
Aa
|
50 % | la infanoj estas sanaj, sed portantoj | |
| Aa x Aa |
AA
|
25 % | sanaj infanoj |
|
Aa
|
50 % | portanto | |
|
aa
|
25 % | infanoj havas serpoxcelan anemion | |
| AA x aa |
Aa
|
100 % | la infanoj estas sanaj, sed portantoj |
| Aa x aa |
Aa
|
50 % | portanto |
|
aa
|
50 % | infanoj havas serpoxcelan anemion | |
| aa x aa |
aa
|
100 % | ĉiu infano havas serpoxcelan anemion |
[redaktu] Ĝele-elektroforezo
Oni povas distingi la genotipojn Aa kaj AA nur helpe de elektroforezo: por tio oni prenas sangon, el kiu akiras puran hemoglobinon, kiun oni surigas al ĝelo. En la elektra kampo migras la diversaj hemoglobinoj diverse, ĉar HbS surbaze de la mutacio estas pli malrapida ol HbA.
[redaktu] Disvastiĝo
Okulfrapa estas, ke en areoj de malario, la serpoĉela alelo estas relativa ofta. Tion klarigas, ke ĝi pruntas kontraŭ malario rezistecon, tiel la sana portanto de genotipo Aa en tiuj areoj havas evoluan avantaĝon al tiuj, kiuj ne havas serpoĉelan alelon (genotipo AA) - kiuj mortas je malario – kaj al tiuj, kiuj suferas je serpoĉela anemio (genotipo aa) – kiuj mortas antaŭtempe je serpoxcela anemio.
 |
 |
 |
