Diskussion:Histidin
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Bild
Das Bild ist meiner Meinung nach falsch.
beginnend am C4 müsste er C4 - NH - CH = N - CH = C4
lauten.
und nicht
C4 = CH - NH - CH = N - C4.
Finde leider kein Bild, dass geeignet wäre.
- seh ich auch so - werde in kürze eine korrigierte version zeichnen --Zaxxon 02:12, 7. Nov 2005 (CET)
- müsste so jetzt passen --Zaxxon 10:33, 7. Nov 2005 (CET)
Siehe Histidin bei Wikipedia in englischer Sprache!
Es handelt sich bei beiden Formen um sogenannte Tautomere, Isomere, die sich lediglich in der Position eines Wasser- stoffatoms unterscheiden. Im Falle von Histidin, das ja ein Imidazolderivat ist, kommen beide Tautomere vor, vgl. link: http://www.cup.uni-muenchen.de/ac/kluefers/homepage/L_bac.html Abschnitt: "Einschub:Bioliganden" etwa im Drittel der Page
Michael, 24. Oktober 2006
[Bearbeiten] Emmentaler Käse
Kommt wohl nur in Emmentaler Käse vor! Ist doch Käse!?
[Bearbeiten] Vorkommen und Synthese
Ein IP hat dann gemeint etwas zu Vorkommen schreiben zu müssen... Siehe "Emmentaler Käse". Synthese ist nach wie vor offen. --Troll Sockenpuppe 10:47, 16. Okt 2005 (CEST)
Bei der eigenen Suche zur Biosynthese des Histidins bin ich auf S.6 von auf eine übersichtliche Darstellung gestoßen. Vielleicht kann ja daraus jmd. biochemisch versierteres einen geeigneten Text destillieren.
[Bearbeiten] Mangel von Histidin
Was ist wenn der Histidinwert im Blut zu niedrig ist?
[Bearbeiten] Je mehr His desto besser....
Der Satz: Je mehr Histidin zur Verfügung steht, um so Leistungsfähiger ist man. Würde ich so nicht stehen lassen, dass sugeriert ja, dass mehr besser ist. Aminosäuren können nicht gespeichert werden und werden bei überbedarf ausgeschieden
meinet nat wenn der Bedarf gedekt ist. Mein Prof meinte immer, die Ammis produzieren den teuersten Urin der Welt, da sie so viel Nahrungsergänzungsmittel schlucken (der wieder ausgeschieden wird), dass man ihn als Medikamt gegen AS und Vitaminmangel in der dritten Welt verkaufen könnte.....is nat übertrieben....
[Bearbeiten] Aromat
meines wissens nach ist histidin ganz bestimmt KEIN Aromat
Also ich habe in Biochemie gelernt das Histidin ein Aromat ist. Er folgt der Hückelregel 4n+2 Pi-Elektronen (2 Doppelbindungen = 4 Pi-Elektronen plus die 2 Pi-Elektronen vom Lonepair des Stickstoffs) zudem handelt es sich um ein geschlossenes, planares System, womit die drei Voraussetzungen für aromatizität erfüllt sind.
der Imidazolring ist ein typischer heteroaromat FelixP 16:30, 19. Nov. 2006 (CET)
