Chloropren
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| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Name | Chloropren | ||||||||
| Andere Namen | ⋅ 2-Chlor-1,3-butadien ⋅ 2-Chlorbuta-1,3-dien ⋅ 2-Chloropren ⋅ beta-Chlorbutadien |
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| Summenformel | C4H5Cl | ||||||||
| CAS-Nummer | 126-99-8 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose, stechend riechende Flüssigkeit | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molmasse | 88.54 g/mol | ||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||
| Dichte | 0,96 g/cm3 | ||||||||
| Schmelzpunkt | -20 °C | ||||||||
| Siedepunkt | 59,4 °C | ||||||||
| Dampfdruck | - Pa (x °C) | ||||||||
| Löslichkeit | schlecht in Wasser löslich gut löslich in Ether und Ethanol |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| R- und S-Sätze | R: 11/20/22/36-38/40 S: 2/9/16/25/25/37/39 |
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| MAK | - | ||||||||
| WGK | 1 | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Chloropren gehört zur Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe. Chloropren entzündet sich leicht und ist leicht flüchtig. Die Dämpfe bilden mit Luft ein hochexplosives Gemisch.
Chloropren wirkt narkotisierend.
[Bearbeiten] Gewinnung und Darstellung
Bis in die 1960er wurde Chloropren aus Ethin und Salzsäure gewonnen:
chloropren ist das Vorprodukt für den synthetischen Kautschuk und wird heute aus einer dehydrochlorierung gewonnen
[Bearbeiten] Verwendung
Chloropren wird fast ausschließlich zu Chloropren-Kautschuk polymerisiert. Chloropren-Kautschuk ist besser bekannt unter dem Namen Neopren®.
