Butanal
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
|||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Name | Butanal | ||||||||
| Andere Namen | Butyraldehyd, n-Butanal | ||||||||
| Summenformel | C4H8O | ||||||||
| CAS-Nummer | 123-72-8 | ||||||||
| RTECS-Nummer | ES2275000 | ||||||||
| UN-Nummer | 1129 | ||||||||
| EG-Nummer | 605-006-00-2 | ||||||||
| EINECS-Nummer | 204-646-6 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molmasse | 72,10 g/mol | ||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||
| Dichte | 0,802 g/cm³ | ||||||||
| Schmelzpunkt | -99 °C | ||||||||
| Siedepunkt | 75 °C | ||||||||
| Dampfdruck | 11.999 Pa (x °C) | ||||||||
| Löslichkeit | löslich in Alkohol, Ether | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
|
|||||||||
| R- und S-Sätze |
R: 11 |
||||||||
| MAK | 20 ppm, 60 mg/m³ | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Butanal oder Butyraldehyd ist eine chemische Verbindung, die zu den niederen Aldehyden gehört und eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch ist. Abgeleitet von Butanal kennt man die isomere Verbindung Isobutanal (Isobutyraldehyd).
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Darstellung
Butanal ist durch schonende Oxidation des entsprechenden Alkohols 1-Butanol zugänglich. Eine weitere Synthesemöglichkeit ist die Hydroformylierung von Propen.
[Bearbeiten] Verwendung
Butanal wird zur Herstellung von Vulkanisationsbeschleunigern, Kunstharzen und Weichmachern benötigt. Es ist Grundlage synthetischer Gerb- und Riechstoffe.
[Bearbeiten] Sicherheitshinweise
Die Substanz kann in den Körper durch Inhalation der Dämpfe und durch Verschlucken aufgenommen werden. Dabei werden die Augen, die Haut und die Atemwege gereizt. Der Dampf ist schwerer als Luft und kann sich auf dem Boden ausbreiten.
Die Bildung explosiver Peroxide ist möglich.
[Bearbeiten] Eigenschaften
Bei einer Temperatur von 230 °C entzündet sich Butanal selbst. Explosive Gemische mit Luft liegen in einem Konzentrationsbereich von 2,5 bis 12,5 Vol.-% Butanal vor.
Butanal polymerisiert beim Erhitzen sowie unter Einfluss von Säuren und Alkali. Es reagiert mit Oxidationsmitteln, starken Säuren, starken Basen und Aminen.
