Aplastische Anämie

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Die Aplastische Anämie stellt eine extreme Blutarmut dar, die durch Bildungsstörung aller Vorläuferzellen im Knochenmark verursacht wird. Diese Stammzellen sind so geschädigt, dass sie nicht ausreifen können.

[Bearbeiten] Ursachen

Strahlung (Kernkraftunfälle, therapeutische Bestrahlung)
Chemotherapie
Medikamente wie Metamizol oder diverse Antibiotika (Chloramphenicol)
Benzol

Fanconi Anämie wird autosomal-rezessiv vererbt (beide Allele müssen krank sein)

Idiopathisch ist die häufigste Form der Aplastischen Anämie könnte ein Autoimmunmechanismus sein, der sich gegen veränderte Stammzellen richtet

Eine Bi- oder Trizytopanie (Panmyelopathie)

Blutbild:

Thrombozyten < 20 G/l

Granulozyten < 0.5 G/l 
Retikulozyten < 20 G/l

Aplasie Das Blutbildende Gewebe im KM ist beschädigt -> verminderte Bildung der Blutzellen im peripherem Blut

[Bearbeiten] Zeichen

Allgemeine Anämiezeichen, Blutungsneigung, Thrombozytopenie, Abwehrschwäche (durch Leukopenie) Allgemeinsymptome Kopfschmerzen, Überlkeit, Leistungsschwäche Gewichtsabnahme, Müdigkeit Erhöhte Infektionsbereitschaft Blutungsneigung Blutveränderung Thrombo-, Erythro-, Leukozyten Anomalie der Haut Hautblässe, Pigmentierung Anomalien des Skeletts Fehlender Daumen Wachstumsstörungen