1,2-Dichlorethan
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| Allgemeines | |||||||||
| Name | 1,2-Dichlorethan | ||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H4Cl2 | ||||||||
| CAS-Nummer | 107-06-2 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | ölige, farblose, brennbare und sehr giftige Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molmasse | 98,96 g/mol | ||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||
| Dichte | 1,2529 g/cm² | ||||||||
| Schmelzpunkt | -35,5 °C | ||||||||
| Siedepunkt | 84,1 °C | ||||||||
| Dampfdruck | 8700 Pa (20 °C) | ||||||||
| Löslichkeit | 8,7 g/l (20 °C) | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| R- und S-Sätze |
R: 45,3-11-22-36/37/38 |
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| WGK | 3 | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
1,2-Dichlorethan (Ethylendichlorid, EDC) ist eine ölige, farblose, brennbare und stark giftige Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch. Diese chemische Verbindung gehört zu den Chlorkohlenwasserstoffen.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Geschichte
1,2-Dichlorethan wurde erstmals 1785 von vier niederländischen Chemikern durch eine Reaktion von Ethen mit Chlor synthetisiert.
[Bearbeiten] Eigenschaften
1,2-Dichlorethan ist ein gutes Lösungs- und Extraktionsmittel. Es ist eine farblose Flüssigkeit.
[Bearbeiten] Gefahren
1,2-Dichlorethan ist hautreizend, narkotisierend, mutagen, karzinogen und führt zu Organschädigungen (Leber, Niere, Blut). Außerdem kann es die Früh- und Totengeburtenrate erhöhen. Es führt zu Vergiftungen bei Verschluckung und ist krebserzeugend. 1,2-Dichlorethan ist leichtentzündlich. Beim Verbrennen konnen gefährliche Gase entstehen. Bei Reaktionen mit Alkalimetallen kann es zu Explosionen kommen. 1,2-Dichlorethan ist sehr umweltschädlich und wassergefährdend. Es gehört der Gefahrstoffverordnung Gruppe III an.
[Bearbeiten] Herstellung und Verwendung
Das meiste 1,2-Dichlorethan wird durch Chlorierung von Ethylen erzeugt. Das erzeugte Dichlorethan wird zur Herstellung von Vinylchlorid gebraucht. Es wird durch einen thermischen Spaltprozess in Vinylchlorid und Chlorwasserstoff umgewandelt. Aus 1,2-Dichlorethan wird auch 1,1,1-Trichlorethan hergestellt. Das 1,2-Dichlorethan wird außerdem in Abbeizmitteln, Antiklopfmitteln in Kraftstoffzusätzen, Lösungsmitteln für Harze (Kunstharz / Naturharz) und Asphalte und in Bitumen verwendet.
[Bearbeiten] Zersetzung durch Bakterien
Forschern der Universität Gent ist es gelungen einen Bakterienstamm zu isolieren, der das krebserzeugende und giftige 1,2-Dichlorethan innerhalb weniger Tage restlos abbauen kann. Die Wissenschaftler entschieden sich dem Stamm den Namen Desulfitobacterium dichloroeliminans zu geben.
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