Naftener
Wikipedia
Naftener är samma sak som cykliska alkaner. Exempel på naftener är cyklohexan (C6H12) och cyklopentan (C5H10). Dessa två kemiska strukturer, nästan alltid substituerade med alkyl-kedjor och / eller med en eller flera aromatringar som delar en sida med dessa naftener, är mycket vanliga i råoljor.
6-ringade naftener bör ej förväxlas med aromatringar. Jämför cyklohexan (C6H12) och bensen (C6H6). Cyklohexan innehåller inga dubbelbindningar (omättnader) medan bensen har tre konjugerade (samverkande) dubbelbindningar mellan kolatomerna. Samverkande dubbelbindningar i en ringformad molekyl kallas för ett aromatiskt system. Molekylen är då en aromat. Se även uppslagsordet aromatiska kolväten.
Naftener med två eller fler ringar, ev. substituerade av en bensenring som de delar sida med, är vanligt förekommande i t.ex. dieselolja, lätt eldningsolja och jetbränsle. Naftener förekommer även i lösningsmedel och lacknafta.
Ofta består naftener av två eller flera ringar som delar en sida med varandra. vanliga exempel är bicyklodekan(er), (C10H18), och tricyklotetradekan(er)(C14H24). Även kroppsliga hormoner och kemikalier som teststeron, östogen, cholesterol och andra steroler är exempel på naftener. Av det skälet finns viss misstanke att tunga naftener med flera ringar skulle kunna ge hormonrubbningar. Tunga nafteners giftighet är dock ofullständigt undersökt.
I en av de få undersökningar som finns gjorda på nafternas giftighet på akvatiskt liv, gav resultatet att lätta naftener, substituerade med alkyl-kedjor, hade en betydligt lägre giftighet än tunga naftener med två eller flera ringar. Rapporten kan beställas av EcoPar AB i Göteborg.
