Rezorcyna
Z Wikipedii
Rezorcyna (nazwa systematyczna:1,3-dihydroksybenzen, zwany też rezorcynolem, wzór sumaryczny C6H4(OH)2), związek z grupy fenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji 1 i 3.
Rezorcyna jest powszechnie stosowana jako substrat w syntezie organicznej (leki, kleje i inne) i w produkcji żywic syntetycznych formaldehydowo-rezorcynolowych. Stanowi składniki farb do włosów, płynów do układania włosów oraz leków zewnętrznych o działaniu keratolitycznym i grzybobójczym (pigmentum Castellani). Szeroko stosowana, jako składnik roztworów stosowanych w zabiegach kosmetycznych, m.in. w płynie Jessnera. Rezorcyna jest związkiem szkodliwym wg kryteriów przyjętych w państwach Wspólnoty Europejskiej.
[edytuj] Dane fizykochemiczne:
- Masa cząsteczkowa: 110,11 g/mol
- Stan skupienia - ciało stałe
- Wygląd - białe kryształy lub krystaliczny proszek
- Gęstość (141 st.C)- 1,1586 g/cm3
- Lepkość (141 °C)- 3,755 mPas
- Gęstość par: 3,8 (powietrze = 1)
- Masa właściwa: 1,27 g/cm3
- Prężność pary nasyconej w funkcji temperatury:
- lg(p) = A - B / (C+t) p[mmHg] t[C]
- A: 7,88906
- B:2231,138
- C:169,288
- Temperatura topnienia 110,35 °C
- Temperatura wrzenia 276,20 °C
- Granice wybuchowości:
- dolna - 1,4 % obj
- górna - 9,8 % obj
- Temperatury:
- zapłonu : 127 °C
- samozapłonu : 605 °C
