多発性骨髄腫

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多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ）とは、形質細胞で発生するの癌の一種である。治療法としては、化学療法や幹細胞移植などがあるが、予後は一般的に望ましくない。

[編集] 臨床徴候

多発性骨髄腫は多くの臓器に影響を与えるため様々な徴候が発生しうる。多発性骨髄腫の代表的な徴候には、高カルシウム血症 (Calcium)、腎障害 (Renul failure)、貧血 (Anemia)、骨の損傷 (Bone lesions) があり、それぞれの頭文字をとってCRABと表される。

多発性骨髄腫の徴候を発生頻度の高いものから順に示す。

[編集] 骨の痛み

多発性骨髄腫による骨の痛みは脊髄と肋骨にみられ、運動することにより悪化する。同じ部分が持続的に痛む場合は、病的骨折が発生している可能性がある。脊椎に病変がある場合は、脊髄圧迫を引き起こす場合がある。

多発性骨髄腫では、増殖した腫瘍細胞によって破骨細胞 (IL-6) が放出される。IL-6によって骨が破壊されるため、多発性骨髄腫に侵された骨をレントゲン撮影すると、骨に穴が開いているように見える。また、骨の破壊によって血中カルシウム濃度が高まり、高カルシウム血症や、それに起因する様々な症状が発生する。