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塩化チオニル

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』

構造式 塩化チオニル
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構造式 塩化チオニル

塩化チオニル(えんかちおにる、thionyl chloride)とは、亜硫酸酸塩化物に相当する無機化合物で、化学式 SOCl2、分子量 118.97、融点 −104.5 ℃、沸点 76 ℃、比重 1.65 の黄色透明の液体であり、発煙性や刺激臭を有する。CAS登録番号は 7719-09-7。塩化スルフィニル (sulfinyl chloride) とも呼ばれる。

[編集] 性質

塩化チオニルは、ベンゼンクロロホルム四塩化炭素には溶ける。に対しては激しく発熱反応し、二酸化硫黄 SO2塩化水素 HCl になる。また無水の金属ハロゲン化物を作る際の脱水剤やカルボン酸およびアルコールの塩素化によく用いられる。

\mbox{FeCl}_3\cdot6\mbox{H}_2\mbox{O}+6\mbox{SOCl}_2\rightarrow\mbox{FeCl}_3+6\mbox{SO}_2+12\mbox{HCl}
\mbox{RCOOH}+\mbox{SOCl}_2\rightarrow\mbox{RCOCl}+\mbox{SO}_2+\mbox{HCl}

特に他のハロゲン化剤と異なり、反応後の生成物が HCl や SO2 などガスであることと、塩化チオニル自身が低沸点であることから反応系外に除去することが容易である。それゆえ実験室におけるヒドロキシル基塩素化に好んで用いられる。

また、塩化チオニルによるアルコールの塩素化は、他の塩素化剤とは異なり反応機構はSN1反応でもSN2反応でも進行しないことが知られており、ワルデン反転せずに立体保持で反応が進行する。その際の反応機構として四員環遷移状態が提唱されている。

塩化チオニルの塩素化

[編集] 製法

塩化チオニルは二酸化硫黄 SO2 と五塩化リン PCl5 と反応させ、副生するリン酸トリクロリド POCl3 と分留すると得られる。

\mbox{SO}_2+\mbox{PCl}_5\rightarrow\mbox{SOCl}_2+\mbox{POCl}_3

工業的には二塩化硫黄(Sulfer dichloride) SCl2三酸化硫黄 SO3で酸化して製造される。

\mbox{SCl}_2+\mbox{SO}_3\rightarrow\mbox{SOCl}_2+\mbox{SO}_2

[編集] 関連項目

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