エチレンオキシド
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| エチレンオキシド | |
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| 一般情報 | |
| IUPAC名 | オキシラン |
| 別名 | |
| 分子式 | C2H4O |
| 分子量 | 44.05 g/mol |
| 組成式 | |
| 式量 | g/mol |
| 形状 | 無色気体または液体 |
| CAS登録番号 | [75-21-8] |
| SMILES | C1CO1 |
| 性質 | |
| 密度と相 | 0.887 (7 ℃) g/cm3, 液体 |
| 相対蒸気密度 | （空気 = 1） |
| 水への溶解度 | 易溶 |
| への溶解度 | |
| への溶解度 | |
| 融点 | −111 ℃ |
| 沸点 | 10.7 ℃ |
| 昇華点 | ℃ |
| pKa | |
| pKb | |
| 旋光度 [α]D | |
| 粘度 | |
| 屈折率 | 1.3597 (7 ℃) |
| 出典 | |
エチレンオキシド (ethylene oxide) は、有機化合物の一種で、3員環の構造を持つ環状エーテルである。化学式は C2H4O、分子量 44.05 の最も単純なエポキシドである。別名として、エポキシエタン (epoxyethane)、オキシラン (oxirane)、オキサシクロプロパン (oxacyclopropane)、酸化エチレン (ethylene oxide) とも呼ばれる。IUPAC命名法では、1,2-エポキシエタン (1,2-epoxyethane) が最も一般的。水、有機溶媒のいずれにもよく溶ける。立体的なひずみエネルギーにより、特に求核剤に対して反応性が高い。他の有機物質を合成するときの中間体として用いられる。
[編集] 合成
工業的には、銀を担持させたアルミナ触媒のもと、200–300 ℃ でエチレンと酸素とを作用させて合成される。
酸化エチレンの 2004年度日本国内生産量は 941,100 t、工業消費量は 710,063 t である。
エチレンオキシドを最初に合成したアドルフ・ヴュルツは、2-クロロエタノールと塩基を用いた（分子内ウィリアムソン合成）。
エチレンと過酸化水素、あるいは過酸との反応によっても作ることができる。
[編集] 反応
エチレンオキシドに酸を触媒として水と反応させるとエチレングリコール (HOCH2CH2OH) が得られる。この反応で水の量を減らせば、ポリエチレングリコール (PEG) が生成する。さらに、水のない条件で酸を作用させるとカチオン重合によりポリエチレンオキシド (PEO) となる。
また、グリニャール試薬 (RMgX) と反応させると加水分解後に第一級アルコール (RCH2CH2OH) となる。3員環の開環によりひずみエネルギーが解放されるため、このほかにもさまざまな求核剤に対するヒドロキシエチル化剤として良い反応性を示す。
アセタール樹脂、エピクロロヒドリンゴムなどの原料として利用される。
[編集] 参照資料
- 日本国 経済産業省・化学工業統計月報
- 野村正勝、鈴鹿輝男 編、「最新工業化学」講談社、2004.
