Leucemia

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.

Le informazioni qui riportate hanno solo un fine illustrativo: non sono riferibili né a prescrizioni né a consigli medici - Leggi il disclaimer

Questa voce è solo un abbozzo (stub) del Progetto Medicina. Se puoi, contribuisci adesso a migliorarla secondo le convenzioni del Progetto Medicina. Per l'elenco completo degli stub di medicina, vedi la relativa categoria.

Si intende per leucemia una proliferazione neoplastica e, quindi, clonale di cellule emopoietiche. Essa risulta dalla mutazione di una singola cellula staminale emopoietica, la cui progenie costituisce il clone leucemico. Pertanto, il soggetto affetto da tale malattia svilupperà, in un periodo di tempo più o meno variabile, anemia (per insufficiente produzione di globuli rossi), infezioni gravi (per ridotta produzione di linfociti), emorragie (per ridotta produzione di piastrine). Neoplasia maligna che origina nel midollo emopoietico da cellule della serie mieloide. Nel midollo esistono due grandi categorie di cellule:

linfoide (un tipo di globuli bianchi, linfociti e le plasmacellule che da essi derivano);
mieloide (globuli rossi, globuli bianchi, piastrine e loro precursori).

Indice

1 Sospettati fattori rischio
2 Sintomi
3 Diagnosi
4 Classificazione FAB (French-American-British)
5 Collegamenti esterni

[modifica] Sospettati fattori rischio

Radiazioni ionizzanti (sopravvissuti alle bombe atomiche di Hiroshima e Nagasaki, soggetti trattati con radioterapia per altre neoplasie).
Benzene (presente nel petrolio e nella benzina).
Alcuni farmaci usati per la cura di tumori, specie se in combinazione con radioterapia.
Fumo di sigaretta (1/4 di tutte le AML sono fumatori; ca. corrispondente con la media statistica di fumatori nelle nostre società).
Maggiormente la causa è ignota, perché la maggior parte di pazienti non è portatore di uno dei fattori rischi cui sopra.

[modifica] Sintomi

astenia
facile stancabilità
palpitazioni
difficoltà di respiro (mancanza di globuli rossi)
febbre ed infezioni (mancanza di globuli bianchi)
petecchie, ecchimosi, epistassi ed altre manifestazioni emorragiche (mancanza di piastrine)
rigonfiamento di linfonodi
dolori ossei

[modifica] Diagnosi

Esame emocromocitometrico completo (numero dei globuli rossi, globuli bianchi e piastrine, livello di Hb); determinazione dei parametri ematochimici (azotemia, glicemia, acido urico, transaminasi); striscio di sangue periferico (esame al microscopio di campione di sangue per accertare presenza di blasti); analisi citogenetica (studio dei cromosomi dei blasti presenti nel midollo osseo); biologia molecolare; analisi immunofenotipica (tramite citometria a flusso delle cellule presenti in un campione di sangue o midollo osseo allo scopo di identificarle sulla base di specifici Ag di superficie).

[modifica] Classificazione FAB (French-American-British)

M0= Indifferenziata;
M1= Mieloblastica indifferenziata;
M2= Mieloblastica differenziata;
M3= Promielocitica;
M4= Mielo-monocitica;
M5= Monocitica;
M6= Eritroblastica;
M7= Megacariocitica.

[modifica] Collegamenti esterni

Medicina
	Tavolino Ippocratico \| Progetto Medicina \| Portale Medicina \| Stub medicina
	Tutte le voci di medicina \| Tutte le malattie \| Specialità mediche \| Specialità chirurgiche