Finasteride
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| Finasteride | |
| Nome IUPAC | |
|---|---|
| (provvisorio) N-(1,1-dimetil)-3-oxo-4-azo-5a-androstan-1-ene-17-t-butil-ammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C23H36N2O2 |
| Massa molecolare (amu) | 372,55 |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Numero CAS | 98319-26-7 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | praticamente insolubile |
| Temperatura di fusione (K) | circa 250°C |
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| Progetto Chimica - Chemiobox | |
La finasteride è un farmaco di sintesi basato su una molecola azosteroidea, al momento è l'unico principio attivo, oltre al minoxidil, di cui sia stata chiaramente provata l'efficacia nel fermare la progressione dell'alopecia androgenica. Il farmaco inibisce l'enzima testosterone 5-alfa-reduttasi di tipo 2 avvalorando l'ipotesi, a lungo contestata, della correlazione tra livelli di diiidrotestosterone e la perdita dei capelli. Il farmaco, al dosaggio di 5 milligrammi al giorno, è usato nel trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna.
[modifica] Farmacologia e tossicologia
[modifica] Dati farmacocinetici
Il farmaco viene metabolizzato dal fegato per azione del citocromo P450 (subfamiglia 3A4) ed i metaboliti perdono più dell'80% di attività inibitoria. L'emivita del farmaco varia scarsamente con l'età assestandosi sulle 5-13 ore. I metaboliti idrofilici vengono escreti con le urine e la clearance plasmatica varia da 120 a 220 mL/min. Si riscontra un volume di distribuzione di circa 70 litri.
[modifica] Farmacodinamica
Il farmaco come detto prima inibisce la testosterone 5-alfa-reduttasi di tipo 2 forse per interazioni del terminale ter-butilico.
