Acido picrico
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| Acido picrico | |
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| Nome IUPAC | |
|---|---|
| 2,4,6-trinitrofenolo | |
| Nomi alternativi | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula chimica | C6H3N3O7 |
| Massa molecolare (amu) | 229,1 |
| Aspetto | solido cristallino giallo inodore |
| Numero CAS | 88-89-1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g·cm-3, in c.n.) | 1,8 |
| Solubilità in acqua | 14 g/l a 293 K |
| Temperatura di fusione (K) | >395,5 (122,5°C) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol-1) | -217,9 |
| C0p,m(J·K-1mol-1) | 239,7 |
| Indicazioni di sicurezza | |
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frasi R: R 2-4-23/24/25 Leggi il disclaimer |
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L'acido picrico è un materiale altamente esplosivo. Chimicamente appartiene alla famiglia dei fenoli ed è pertanto un composto aromatico.
A temperatura ambiente è un solido cristallino giallo. Viene ottenuto per nitrazione del fenolo, una sostituzione elettrofila aromatica.
Storicamente, è stato il primo potente esplosivo utilizzato a scopo bellico dato che ha un effetto detonante e non deflagrante come la polvere nera, quindi molto più potente, ma data la sua pericolosità, venne presto sostituito e impiegato solamente nei detonatori. È possibile ottenerlo anche a partire dall'acido acetilsalicilico, trattandolo con acido solforico e acido nitrico e poi purificandolo. Dato che l'acido acetilsalicilico è il principio attivo presente nell'aspirina, potrebbe essere questa la ragione che ha fatto nascere la leggenda metropolitana della preparazione dell'esplosivo da parte degli agenti segreti a partire dall'analgesico.
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