Syndrome de Beckwith-Wiedemann
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Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie des organes, une omphalocèle, une prédisposition au tumeur embryonnaire, des anomalies des oreilles et des hypoglycémies.
Sommaire |
[modifier] Autres noms
Omphalocèle - macroglossie - gigantisme
[modifier] Étiologie
[modifier] Incidence & prévalence
[modifier] Description
[modifier] Diagnostic
[modifier] Prise en charge & traitement
[modifier] Traitement
[modifier] Prise en charge
[modifier] Conseil génétique
[modifier] Mode de transmission
[modifier] Sources
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:130650 [1]
- (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]
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