Récepteur AMPA
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Les récepteurs AMPA sont des récepteurs ionotropiques activés par le glutamate. Ils sont spécifiquement activés par le α-Amino-3-hydroxy-5-méthylisoazol-4-propionate (AMPA). Ils sont perméables au sodium.
[modifier] Fonctionnement
Ses effets sont similaires au récepteur kaïnate. Une fois activé, il va déclencher l'ouverture d'un canal perméable au potassium et au sodium. Ainsi, le potassium sortira de la cellule alors que le sodium y entrera. Dans certain cas, il y a en plus, une entrée de calcium, cela dépendant de la structure de l'AMPA (plus particulièrement de la présence ou non d'une sous-unité GluR2 éditée). Ainsi, il permettra la dépolarisation de la membrane du neurone cible du glutamate.
[modifier] Voir aussi
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| Ions | Na+ | ||||
| Agoniste | Glutamate, AMPA, Kaïnate, Quisqualate | ||||
| Antagoniste | 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX; spécifique du AMPAR); Chlorokynurénate, phéncyclidine, Dinitroquinoxaline-2,3-dion (DNQX) | ||||
| Localisation cellulaire et/ou tissulaire | Néocortex, hippocampe, cervelet, moelle épinière, cellules sensorielles, rétine, cortex visuel, cortex somatosensoriel | ||||
| Fonction physiologique | Transmission nerveuse dans les voies afférentes | ||||
| Protéine-canal impliquée | {{{canal}}} | ||||
| Gène | {{{gène}}} | ||||
