Maladie cœliaque

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La maladie coeliaque (parfois appelée cœliaquie ou intolérance au gluten), est une maladie auto-immune, caractérisée par une atteinte de tout ou partie des villosités recouvrant l'intestin grêle. Cette maladie est due à une intolérance au gluten et des protéines apparentées que l'on trouve dans certaines céréales (blé, seigle, orge, épeautre, avoine). Il en résulte une malabsorption et donc des carences alimentaires. Les personnes cœliaques doivent s'abstenir à vie de consommer les produits contenant ces glutens, ce qui permet une régression complète des symptômes de la maladie.

[modifier] Signes et symptômes

Chez l'enfant le principal symptôme est la diarrhée, ainsi qu'un amaigrissement et un retard de la courbe de croissance qui en résulte. Chez l'adulte les symptomes sont très variés, il peut y avoir de la constipation, de la diarrhée, de l'anémie, de la fatigue chronique, de la dépression...

Syndrome de malabsorption
maladie héréditaire : 10% de transmission

[modifier] Diagnostic

Diagnostic de la malabsorption
Diagnostic de l'atrophie des villosités en faisant par fibroscopie une biopsie intestinale
Mise en évidence dans le sang d'anti-corps spécifiques
Vérifier qu'en cas de régime sans gluten, les troubles disparaissent en quelques jours

[modifier] Causes

Elles sont génétiques.

[modifier] Physiopathologie

[modifier] Traitement

Il suffit de suivre un régime excluant toute source de gluten dans l'alimentation.

[modifier] Épidémiologie

On trouve généralement cette maladie chez l'enfant, mais le diagnostic peut-être fait chez l'adulte dans les formes discrètes pendant l'enfance.

Cette maladie touche surtout les populations d'Europe du nord. Des estimations^{Réf. nécessaire} de sa fréquence parmi les personnes d'origine européenne varient entre 1 sur 300 et 1 sur 500. Certaines études indiquent^{Réf. nécessaire} que parmi les irlandais, la prévalence atteindrait 1 sur 133, tandis que la prévalence moyenne au Royaume-uni serait de 1 sur 100. En raison de sa nature en partie génétique, les médecins recommandent généralement que les proches parents de patients atteints passent un test même s'ils ne présentent aucun symptôme.