Richtlinie 2005/28/EG

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Die Richtlinie 2005/28/EG wurde am 08. April 2005 von der Kommission der Europäischen Gemeinschaft erlassen. Mit ihr wurden die Grundsätze und Leitlinien der guten klinischen Praxis (GCP, Good Clinical Practice) für zur Anwendung beim Menschen bestimmte Prüfpräparate sowie Anforderungen für die Erteilung einer Genehmigung zur Herstellung oder Einfuhr solcher Produkte festgelegt. Sie stützt sich auf die Richtlinie Richtlinie 2001/20/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 4. April 2001 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln, insbesondere auf Artikel 1 Absatz 3, Artikel 13 Absatz 1 und Artikel 15 Absatz 5.

[Bearbeiten] Inhalt

Sie ist in folgende 7 Kapitel unterteilt:

• Gegenstand
• Gute Klinische Praxis für die Planung, Durchführung, Aufzeichnung und Berichterstattung klinischer Prüfungen
• Genehmigung der Herstellung oder Einfuhr
• Als fortlaufende Akte zur Dokumentation (Trial Master File) und Archivierung
• Inspektoren
• Inspektionsverfahren
• Schlussbestimmungen

[Bearbeiten] Weblinks

Originallaut der Richtlinie 2005/28/EG in deutsch [[1]] und in englisch [[2]]