Methyliodid
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| Strukturformel | |||||
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| Allgemeines | |||||
| Name | Methyliodid | ||||
| Andere Namen | Iodmethan | ||||
| Summenformel | CH3I | ||||
| CAS-Nummer | 74-88-4 | ||||
| Kurzbeschreibung | Farblose, etherisch riechende Flüssigkeit | ||||
| Eigenschaften | |||||
| Molmasse | 141,94 g/mol | ||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||
| Dichte | 2,27 g/cm³ | ||||
| Schmelzpunkt | -66 °C | ||||
| Siedepunkt | 42 °C | ||||
| Dampfdruck | 438 hPa (20 °C) | ||||
| Löslichkeit | 13,6 g/l in Wasser bei 22 °C | ||||
| Sicherheitshinweise | |||||
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| R- und S-Sätze | R:21-23/25-37/38-40 S:1/2-36/37-38-45 |
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| MAK | 0,3 ml/m³ | ||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||
Methyliodid (Iodmethan) ist eine farblose, etherisch riechende Flüssigkeit. Sie ist krebserregend und reagiert mit Alkali- und Erdalkalimetallen. Die Formel von Methyliodid lautet CH3I. Methyliodid wird zur Methylierung (Einbringung der Methylgruppe in organische Verbindungen) von organischen Substanzen verwendet. Ammoniak und Amine reagieren mit Methyliodid unter Bildung eines Ammoniumiodids. Durch Wiederholung dieses Vorgangs kann man so quartäre Amine erzeugen, wobei nach jedem Schritt das Amin mit einer Base ausgetrieben wird:
(Nun kann kein Wasser mehr aus dem quartären Amin abgespalten werden, daher bleibt Tetramethylammoniumhydroxid übrig, welches das basischste "Amin" darstellt (Ion ist sehr stabil) und in seiner Basizität mit Alkalimetallhydroxiden vergleichbar ist)
