Massenwirkungsgesetz

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Inhaltsverzeichnis

1 Allgemeines
2 Exakte Formulierung
3 Verständnis des MWG
4 Verwandte Größen und Prinzipien
5 Literatur
6 Weblinks

[Bearbeiten] Allgemeines

Das Massenwirkungsgesetz (oder kurz „MWG“) gibt einen Zusammenhang zwischen den Aktivitäten der Edukte und der Produkte einer (chemischen) Reaktion im chemischen Gleichgewicht wieder. Es gilt für jede Reaktion, die reversibel ist und bereits ihren Gleichgewichtszustand erreicht hat. Die resultierende Konstante hat unter gegebenen Bedingungen einen festen, für die betrachtete Reaktion spezifischen Wert, auf den kein anderer Einfluss als die Möglichkeit zur Änderung der äußeren Bedingungen besteht. Die thermodynamisch einfachste Erklärung hierfür ist, dass es immer einen energetisch niedrigsten und damit günstigsten Zustand gibt. Die Reaktion kommt im chemischen Gleichgewicht keineswegs zum Stillstand. Hinreaktion und Rückreaktion stehen im Gleichgewicht.

Das MWG „steckt“ hinter vielen Größen und Begriffen, die in Chemie und täglichem Leben wichtig sind (siehe unten).

[Bearbeiten] Exakte Formulierung

Die allgemeine Formulierung lautet:

$K = \prod_{i=1}^n a_i^{{\nu}_i}$

Hierbei sind :

a Aktivitäten

ν Stöchiometrischer Koeffizient (ist für Edukte <0 und die Produkte >0)

K Gleichgewichtskonstante

Die Gleichgewichtskonstante K gibt die Lage des Gleichgewichts an, beschreibt also, auf wieviele Produktmoleküle wieviele Eduktmoleküle kommen.

Statt mit der Aktivität wird das Massenwirkungsgesetz häufig mit der Konzentration (in Lösung), dem Partialdruck (Reaktionen in der Gasphase) oder dem Stoffmengenanteil aufgestellt, wodurch sich jedoch der Zahlenwert von K ändert. Zur Unterscheidung fügt man im Index von K die Angabe der Größe, mithilfe derer K berechnet wurde (K_c für Konzentration, K_p für den Partialdruck, K_x für den Stoffmengenanteil), hinzu. Die verschiedenen Ks lassen sich durch einfache Beziehungen ineinander umrechnen. Für Reaktionen in verdünnter Lösung wird normalerweise die Konzentration benutzt. Für konzentriertere Lösungen kann der Aktivitätskoeffizient jedoch stark von 1 abweichen, so dass diese Näherung mit Vorsicht zu verwenden ist. So wird zum Beispiel das Massenwirkungsgesetz für die Reaktion

$aA + bB \leftrightarrow cC + dD$

wie folgt formuliert:

$K_c = {c^c(C) \cdot c^d(D) \over c^a(A) \cdot c^b(B)}$

Cato Maximilian Guldberg und Peter Waage (rechts)

Dabei sind c(A), c(B), c(C), c(D) die molaren Gleichgewichtskonzentrationen der Edukte bzw. Produkte. Sie werden auch häufig als [A], [B], [C] und [D] notiert.Im Exponenten finden sich die stöchiometrischen Koeffizienten, also die Anzahl der Teilchen dieser Spezies, die für einen Formelumsatz benötigt werden.

Eine exakte Herleitung des Gesetzes, die ohne Kenntnis des Reaktionsweges möglich ist, erfolgt in der Thermodynamik mit Hilfe des chemischen Potentials. Das Massenwirkungsgesetz wurde zuerst im Jahre 1864 von den norwegischen Chemikern Cato Maximilian Guldberg und Peter Waage formuliert; Es ist jedoch unter Guldberg 1867 angegeben. Sie hatten das Massenwirkungsgesetz noch aus der so genannten „aktiven Masse“ hergeleitet (ein veralterter Ausdruck für die Aktivität) statt aus der Konzentration.

[Bearbeiten] Verständnis des MWG

Obwohl das Massenwirkungsgesetz auf den ersten Blick recht einfach erscheint, erweist es sich bei Anwendung häufig als recht komplex. Hier einige der zu beachtenden Punkte (ohne Gewähr auf Vollständigkeit, bitte ergänzen!):

Das MWG gilt für jede einzelne Teilreaktion. Häufig erscheint es in der Summe, als bestehe eine Reaktion aus nur einem Reaktionsschritt, setzt sich aber tatsächlich aus vielen Einzelschritten mit mehr Spezies, als denen, die in der Reaktionsgleichung auftauchen, zusammen. Diese müssen auch berücksichtigt werden (z.B. alle Kettenreaktionen)
Das MWG beschreibt nur den thermodynamisch günstigsten Zustand. Faktoren wie hohe Aktivierungsenergien können dazu führen, dass der tatsächliche Gleichgewichtszustand nicht erreicht wird (Diamant ist unter Normalbedingung nur eine metastabile Modifikation von Kohlenstoff. Die Aktivierungsenergie für eine Umlagerung zu Graphit ist jedoch so hoch, dass die Reaktion im Allgemeinen nicht stattfindet).
Alle verwendeten Konzentrationen sind Gleichgewichtskonzentrationen, deren Bestimmung häufig schwierig durchzuführen ist.

[Bearbeiten] Verwandte Größen und Prinzipien

K_L	Löslichkeitsprodukt
K_S	Säure-Dissoziationskonstante
K_B	Basen-Dissoziationskonstante
K_W	Ionenprodukt des Wassers
pH-Wert
pOH-Wert
Prinzip vom kleinsten Zwang (Le Chatelier)
Puffer