Acetonitril
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| Allgemeines | |||||||||
| IUPAC-Name | Ethannitril | ||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H3N | ||||||||
| CAS-Nummer | 75-05-8 | ||||||||
| UN-Nummer | 1648 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | Farblose, leicht entzündliche Flüssigkeit mit etherartigem Geruch | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molmasse | 41,05 g/mol | ||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||
| Dichte | 0,786 g/cm³ (bei 20 °C) | ||||||||
| Schmelzpunkt | -45,7 °C | ||||||||
| Siedepunkt | 81,6 °C | ||||||||
| Dampfdruck | 97 hPa (20 °C) | ||||||||
| Löslichkeit | Gut löslich in Wasser (bei 20 °C) und den meisten organischen Lösungsmitteln; unlöslich in Diisopropylamin, Petrolether |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| R- und S-Sätze | R: 11-20/21/22-36 S: 16-36/37 |
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| Schutzmaßnahmen | Handschuhe aus Butylkautschuk, Atemschutz, Schutzbrille | ||||||||
| MAK | 40 ml/m³, 68 mg/m³ | ||||||||
| LD50 | 2.730-3.800 mg/kg (Ratte oral); 988 mg/kg (Kaninchen dermal) |
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| Lagerung | Dicht verschlossen an gut belüftetem Ort, von Zünd- und Wärmequellen fernhalten. | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Acetonitril ist ein organisches Lösungsmittel und gehört zur Stoffgruppe der Nitrile.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Eigenschaften
Bei starkem Erhitzen und im Brandfall entstehen giftige Gase wie Cyanwasserstoff und Stickoxide, mit Luft entstehen explosionsfähige Gemische.
Acetonitril greift Gummi an und löst viele Polymere. Mit Säuren tritt Polymerisation ein.
[Bearbeiten] Toxizität
Acetonitril wirkt reizend und kann ähnliche Vergiftungserscheinungen wie Blausäure (= Cyanwasserstoff) hervorrufen. Es ist gesundheitsschädlich beim Einatmen, Verschlucken und Hautkontakt. Acetonitril wird durch die Haut (perkutan) resorbiert und wirkt im Körper als Blutgift.
[Bearbeiten] Verwendung
Acetonitril ist ein gebräuchliches Lösungsmittel im Labor, in der chemischen Analytik (beispielsweise HPLC) und in der technischen Chemie, dort hauptsächlich zur Extraktion von Butadien.
[Bearbeiten] Herstellung
Möglichkeiten zur Herstellung sind nucleophile Substitutionsreaktionen von z.B. Brommethan mit Blausäure (HCN) oder Natriumcyanid (NaCN).
Im folgenden Beispiel reagieren Brommethan und Blausäure zu Bromwasserstoff und Acetonitril:
